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B02 - Myokardiale Immunzellaktivierung und Fibrose

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Zusammenfassung des Projekts

HFpEF ist hämodynamisch durch eine Zunahme der linksventrikulären Steifigkeit gekennzeichnet, die mit einer Akkumulation der extrazellulären Matrix korreliert. Da das kardiale Integrin-Netzwerk und die entsprechenden Steifigkeitssensoren die Kollagenbildung und die Infiltration von Entzündungszellen und Fibrozyten ins Herz regulieren, konzentriert sich das Projekt darauf die Bedeutung dieser zu untersuchen. Hierdurch wird dieses Projekt Erkenntnisse darüber liefern, wie sich die mechano-sensitiven Signalwege zwischen HFpEF und HFrEF unterscheiden. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen werden wir spezifische Integrine als therapeutische Targets evaluieren, um die Therapie der HFpEF zu verbessern.

 

Graphische Zusammenfassung:  Mittels klinischer Proben und eines Mausmodells werden wir die Regulation des Integrinnetzwerks und seinen Einfluss auf kardiales Remodeling auf molekularer, zellulärer und Organebene untersuchen.

Team

Professor Dr. med. Carsten Tschöpe

Projektleitung B02, Z02

CVK: Campus Virchow-Klinikum


Publikationen

Pesce M, Duda GN, Forte G, Girao H, Raya A, Roca-Cusachs P, Sluijter JPG, Tschöpe C, Van Linthout S. Cardiac fibroblasts and mechanosensation in heart development, health and disease. Nat Rev Cardiol. 2022 Nov 14. doi: 10.1038/s41569-022-00799-2. Epub ahead of print. PMID: 36376437.